【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】


2012.06.30 06:39 am











台灣神隆（1789）總經理馬海怡昨（29）日宣布，神隆將正式跨足癌症針劑領域，並投資近11億元自建針劑廠，2年內完工，完成下游製劑廠第1步整合布局；公司並有機會在大陸地區繼續尋求合適的製劑廠，進行併購。


神隆昨日召開董事會，並通過興建針劑廠計劃，經董事會初步核定總投資約3,760萬美元（近新台幣11億元），新廠規劃於神隆現址南科廠區內；以目前建設期程預定，將於下半年動工，2年內完工，完成查廠後即可投產。

神隆昨日股價收54.7元，上漲0.1元。

神隆於去年上市之初，董事長鄭高輝即透露將投資製劑廠；他表示，早在上市之前，公司即屬意美國新墨西哥洲某家藥廠，但由於諸般條件限制，最後併購案在神隆上市之前喊停。今年首季，神隆又傳出可能併購、自建針劑廠的消息。

近期，總經理馬海怡首度鬆口證實，跨入製劑領域是神隆下一個布局重點。

神隆跨入針劑廠並不令市場意外，馬海怡表示，神隆專精於抗癌高活性，及高技術門檻之原料藥開發製造，抗癌原料藥之製劑又以針劑為主，跨足下游針劑製劑領域，是為了提供客戶由原料藥垂直整合至針劑製劑產品的一次購足服務，提升公司長期競爭優勢。

在新建針劑廠方面，廠房預定位於神隆廠區現址，台南科學園區內，未來完成後，廠房內除了1條高活性癌症針劑生產線外。

另於單獨隔離之空間內，也江設立1條非抗癌針劑預充填注射針劑生產線。

神隆說，針劑廠房完成後，將是一座符合國際GMP標準的癌症針劑廠，此廠房也將預留未來擴產所需之空間。

至於為何積極跨入針劑領域，馬海怡指出，目前公司大多數的癌症原料藥客戶，缺乏生產針劑製劑的能力；且當前符合國際GMP水準之的癌症代工針劑藥廠產能也嚴重缺乏。

甚至，許多歐美針劑廠由於品質不符日趨嚴格之GMP法規，多被美國食品藥物管理局（FDA）出示警告函；因此為了讓神隆未來更具有競爭力，內部也表示，不排除在大陸地區繼續尋求合適的製劑廠，進行併購。